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技術文章

Technical articles

2021
1-20

植物組織中自由水與束縛水含量的測定
自由水和束縛水含量常與植物生長與抗性有密切關系。自由水與束縛水比值較高的植物組織或器官，代謝活動較旺盛，生長也較快；反之則生長較緩慢，但抗性較強。因此，自由水和束縛水的相對含量可以作為代謝活動及抗逆性強弱的重要生理指標。一、原理束縛水被細胞膠體顆粒所吸附，水勢較低，故不易移動、蒸發(fā)和結冰，不能作為溶劑，也不易被奪取。可根據這些特點測定束縛水含量。將植物組織浸入濃糖液中脫水，經過一定的時間后易移動的自由水可全部進入糖液中，組織中剩余的水分可看作束縛水。根據糖液濃度變化可測得自由...
2021
1-20

試劑盒使用的十點注意事項
試劑是試驗，研究開發(fā)方面*的化學物質。但有些試劑會因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發(fā)火災，爆炸的危險性;因裸露而對人體產生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發(fā)意想不到的事故的危險性。當然，有些試劑同時具有多種危險特性。具有火災，爆炸危險特性的試劑按消防法規(guī)定管理，具有毒性的試劑按*部門規(guī)定管理。然而有許多試劑因剛剛開發(fā)出來，或生產量極微小等原因而沒有進行其危險有害性的試驗在商標，MSDS，文獻等方面也沒有有關其危險性，有害性的記載。但不意味這些...
2021
1-20

標準物質在質量監(jiān)控中有什么作用？
我國原地礦部于1978年制定了區(qū)域化探quan國掃面計劃，在這項計劃中要在我國內地及沿海二百多萬平方公里的山區(qū)及丘陵地區(qū)按若干平方公里采取一個樣來進行地球化學掃面以探明礦產資源情況。此項工作由各省地礦局中心實驗室組織。為防止過去曾出現的地區(qū)之間和省際之間圖幅拼接出現臺階產生偏倚，國家組織研制了水系沉積物（12種）、土壤（8種）、巖石（10種）、金（7種）等標準物質，并在化探掃面工作中在全面范圍內統一采用密碼插入這些標準物質進行質量監(jiān)控，有效地控制了不同時間、不同方法及不同實驗...
2021
1-19

技術文獻：ＤＥＸ對骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應等
ＤＥＸ對骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應、氧化應激及內皮功能的影響盧孫山，楊勇，楊智勇，顧健騰（LU軍醫(yī)科大學附屬西南醫(yī)院手術麻醉科，重慶４０８２００）［摘要］目的：右美托咪定（ｄｅｘｍｅｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ，ＤＥＸ）對骨科止血帶所致缺血再灌注患者炎癥反應、氧化應激及內皮功能的影響。方法：選取我院收治的擬行骨科下肢手術的患者１２０例，依據隨機數據表法分為觀察組和對照組，每組６０例。所有患者均選擇蛛網膜下腔阻滯聯合硬膜外麻醉，觀察組在上止血帶前在１０ｍｉｎ靜脈推注ＤＥＸ，負...
2021
1-19

試劑空白有哪些不良現象呢?
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質；如利用Trinder反應為原理的檢測試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶等負反應，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應，其試劑空白吸光...
2021
1-19

冷凍后的試劑盒處理方式你知道嗎
冷凍后的試劑盒處理方式我們知道，完整的elisa試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標記的抗原或抗體(結合物)；④結合物及標本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制血清(定量測定中)；⑦酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的z終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。那么被冷凍后的試劑盒質量會受損嗎...
2021
1-19

恒遠生物教您如何鑒別生物試劑的質量
早上的晨光是我問候的主題，愿您今日幸福多彩；初升的太陽是我祝愿的載體，愿您任務步步高升；接下來遠慕為您揭曉鑒別生物試劑的幾種小妙招，一定要牢記哦！生物試劑的種類很多，每種都有一個質量標準，那么我們該如何鑒別不同種類生物試劑的質量呢？我公司技術人員為大家做一個簡單的闡述：一、分析純（AR，紅標簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質很低，適用于工業(yè)分析及化學實驗。相當于國外的ACS級（美國化學協會標準）二、化學純（CP，藍標簽）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質，適用于化學...
2021
1-19

恒遠技術分享:細胞凋亡晚期檢測技術
晚期檢測：細胞凋亡晚期中，核酸內切酶（某些Caspase的底物）在核小體之間剪切核DNA，產生大量長度在180-200bp。對于這一現象的檢測通常有以下兩種方法：1.TUNEL（Terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddUTPnick-end-labeling）通過DNA末端轉移酶將帶標記的dNTP（多為dUTP）間接或直接接到3’-OH端，再通過酶聯顯色或熒光檢測定量分析結果。美國Intergen公司提供多種標記方法，直接熒光...

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