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技術(shù)文章

Technical articles

2026
1-9

人斑點(diǎn)熱群立克次體抗體IgG(SFGR IgG)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍5pg/ml-180pg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中斑點(diǎn)熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人斑點(diǎn)熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入斑點(diǎn)熱群立克次體抗體IgG(SFGRIgG)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用...
2025
12-30

分光光度計(jì)使用注意事項(xiàng)
一、操作前準(zhǔn)備儀器預(yù)熱：開(kāi)機(jī)后需預(yù)熱20-30分鐘，確保光源穩(wěn)定，避免因未預(yù)熱導(dǎo)致數(shù)據(jù)漂移。波長(zhǎng)校準(zhǔn)：定期檢查波長(zhǎng)準(zhǔn)確度，使用濾光片或標(biāo)準(zhǔn)溶液驗(yàn)證，確保測(cè)量波長(zhǎng)的精確性。比色皿選擇：根據(jù)測(cè)量波長(zhǎng)選用玻璃或石英比色皿，可見(jiàn)光區(qū)用玻璃皿，紫外光區(qū)必須用石英皿。二、樣品處理與測(cè)量比色皿使用：僅觸碰毛面，透光面避免指紋污染，清潔時(shí)用鏡頭紙輕擦。液體裝至三分之二高度，避免溢出或氣泡干擾。樣品放置：空白溶液調(diào)零后，再測(cè)樣品，確保光路對(duì)齊。測(cè)量順序從稀到濃，減少誤差累積。測(cè)量范圍：吸光度宜...
2025
12-26

小鼠透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍7ng/ml-250ng/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中透明質(zhì)酸酶(HAase)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠透明質(zhì)酸酶(HAase)水平。用純化的小鼠透明質(zhì)酸酶(HAase)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入透明質(zhì)酸酶(HAase)，再與HRP標(biāo)記的透明質(zhì)酸酶(HAase)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用...
2025
12-19

小鼠生長(zhǎng)分化因子-15（GDF-15）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍2ng/L-50ng/L使用目的本試劑盒用于測(cè)定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中生長(zhǎng)分化因子-15（GDF-15）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中小鼠生長(zhǎng)分化因子-15（GDF-15）水平。用純化的小鼠生長(zhǎng)分化因子-15（GDF-15）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長(zhǎng)分化因子-15（GDF-15），再與HRP標(biāo)記的生長(zhǎng)分化因子-15（GDF-15）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TM...
2025
12-12

倉(cāng)鼠α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal) ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍10pg/ml-450pg/ml使用目的本試劑盒用于測(cè)定倉(cāng)鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中倉(cāng)鼠α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)水平。用純化的倉(cāng)鼠α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)，再與HRP標(biāo)記的α2,6-唾液酸轉(zhuǎn)移酶(ST6Gal)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底...
2025
12-5

大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍：5ng/L-120ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中CXC趨化因子配體10（CXCL10）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）水平。用純化的大鼠CXC趨化因子配體10（CXCL10）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入CXC趨化因子配體10（CXCL10），再與HRP標(biāo)記的CXC趨化因子配體10（CXCL10）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗...
2025
11-28

細(xì)胞免疫組化不著色的原因及解決方案
一、抗原修復(fù)不充分原因：甲醛固定導(dǎo)致抗原表位交聯(lián)封閉，或修復(fù)液pH值錯(cuò)誤、時(shí)間不足。解決：使用pH6.0檸檬酸鹽緩沖液（多數(shù)抗體適用）。高壓修復(fù)（121℃,2~3分鐘）優(yōu)于微波修復(fù)。二、一抗問(wèn)題原因：濃度過(guò)低、孵育時(shí)間過(guò)短或抗體失效。解決：進(jìn)行濃度梯度測(cè)試（如1:50~1:400）。設(shè)立陽(yáng)性對(duì)照驗(yàn)證抗體活性。三、組織固定不當(dāng)原因：固定時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（48小時(shí)）或固定液濃度過(guò)高。解決：推薦10%中性福爾馬林固定6~24小時(shí)。及時(shí)固定（大標(biāo)本需切開(kāi)）。四、操作失誤原因：組織干燥、切片過(guò)...
2025
11-21

斑馬魚(yú)皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA實(shí)驗(yàn)說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍：60ng/L–2400ng/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定斑馬魚(yú)血清,血漿及相關(guān)液體樣本中皮質(zhì)醇(Cortisol)的含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中斑馬魚(yú)皮質(zhì)醇(Cortisol)的水平。用純化的斑馬魚(yú)皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入皮質(zhì)醇(Cortisol)，再與HRP標(biāo)記的皮質(zhì)醇(Cortisol)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下...

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